معرفی شرکت داروسازی فارابی

محصولات دارویی باید متضمن سلامتی و حیات بشر باشند. لذا سه عنصر اثر بخشی، ایمنی و پایداری باید اختصاصاً مورد توجه قرار گیرند. به منظور حفظ استانداردهای لازم در یک فرآیند دارویی هر فرآیند تولیدی از اختلاط مواد اولیه (Mixing) تا تهیه بچ (Batch preparation)، پرکنی (Filling) و بسته بندی (Packaging) باید کاملاً اتوماتیک و تحت نظارت دقیق و علمی انجام گیرد.
در شرکت داروسازی فارابی، با توجه به مقررات cGMP و براساس اصل «Box In A Box»، طراحی سالن های تولید به گونه ای انجام گرفته که هر یک از عملیات تولید در درون فضای مخصوص به خود انجام می گیرد.
این مورد علاوه بر جلوگیری از تداخل فعالیت ها، امکان نظارت دقیق تر و نیز عدم آلودگی متقابل را در بخش های مختلف تولید فراهم می سازد. فرآیند تولید در فضاهای مذکور با بکارگیری پیشرفته ترین سیستم های ساخت دارو، به گونه ای طراحی و اجرا گردیده که کلیه مراحل فرآیند تولید اعم از انتقال مواد اولیه و فرمولاسیون، اختلاط، تهیه، پرکنی و بسته بندی بصورت تمام اتوماتیک و با سرعت زیاد و کیفیت قابل اطمینان انجام می گیرد. بعلاوه در اختیار داشتن فن آوری تبدیل پودر فاین به کمپکت و سیستم های کاملاً اتوماتیک انتقال مواد از ویژگی های خاص مجتمع داروسازی فارابی می باشند. این توانایی ها از انتقالات بی مورد و آلودگی های احتمالی کاسته و قابلیت انعطاف جابجایی های فرآیند تولید در برابر ویژگی های فیزیکی متغیر مواد اولیه که از منابع مختلف دریافت می شوند را افزایش داده و نهایتاً امکان تولید محصول یکنواخت را فراهم می سازد. تمامی پرسنل تولید، مجرب و کارآزموده بوده و از مقررات GMP کاملاً آگاهند. احساس مسوولیت این افراد در اجرای این مقررات، اطمینان از تطابق محصولات تولید شده با استانداردهای کیفی جهانی را مشهود می نماید